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建造一个医药冷库的注意事项是怎么样的?
来源:上秋制冷 作者: 发布时间:2025-12-26 7次浏览
在医药行业,部分药品对存储环境极为敏感。一旦冷库环境出现偏差,不仅会导致药品效价降低甚至完全失效,更会对企业的合规运营构成严重风险。为此,医药冷库从业者需高度重视以下三大核心细节。


一、精准控温:温湿度是药品安全的生命线
不同品类的药品对存储条件有着严苛的要求。例如,疫苗、生物制品及部分针剂需严格置于 2℃-8℃ 的恒温环境中;而某些特殊诊断试剂或生物样本,则必须储存在 -15℃ 以下的超低温环境。任何超出 ±1℃ 的温度波动,都可能触发药品的 “失效警报”。同时,相对湿度需严格控制在 35%-75% 之间,以防止药品因过于干燥或潮湿而发生降解或霉变。安装 24 小时实时温湿度监控系统 并确保其能在参数异常时立即报警,是药品监督管理的基本要求。
 
二、科学布局:空间规划决定运营效率与存储安全
冷库的空间布局并非随意为之,而是直接影响运营效率与存储安全的关键因素。货物堆码高度需与库顶保持至少 30 厘米 的距离,以确保空气流通;货架与墙体之间应预留不小于 10 厘米 的空隙,防止货物受潮;底层货物需离地 10 厘米 以上,避免地面潮气侵蚀。过高的堆码会导致库内垂直温差过大,过低则造成空间浪费。因此,必须严格按照药品的物理特性和堆码标准进行科学规划。

三、规范运营:流程管理是企业合规的基石
药品存储绝非简单的 “货物堆放”,而是一套严谨的流程管理体系。企业必须配备 专业的仓储管理人员,并确保其持证上岗。同时,需建立完善的 定期清洁消毒制度、严格的出入库记录与追溯系统,以及 可靠的备用电源保障机制。这些均是《药品经营质量管理规范》(GSP)的核心要求,任何环节的疏漏都可能导致严重的合规风险。


医药冷库的 “控温精准、布局科学、运营规范” 是保障药品质量、维护企业信誉的根本。上海上秋制冷(4008278100)专注于上海及周边地区的医药冷库解决方案,凭借十年行业经验与 300 余家本地客户的服务积淀,我们拥有 GC2 级压力管道安装资质,所提供的设备均达到出口级标准。我们的本地工程师团队提供 24 小时全天候响应服务,并可根据客户需求提供 免费上门勘测与方案设计。选择上秋制冷,即是选择了专业与安心。
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